肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……潮新闻(xīnwén)客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖
11岁的(de)小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑明显(míngxiǎn),原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还(hái)总嚷着“看不清黑板上的字”!
而且,尽管小欣的饮食和(hé)其他孩子一样,也经常出去玩,但体重却直线上升,身高(shēngāo)150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就(jiù)成了同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到温医大(yīdà)附一院儿童保健(bǎojiàn)科找到池美珠副(fù)主任医师。
池美珠详细询问了小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为她开展了系统的检查(jiǎnchá)。
经由视力检查(jiǎnchá),发现小欣(xiǎoxīn)(xiǎoxīn)的视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据孩子的表型和基因型(jīyīnxíng),她最终被确诊(quèzhěn)为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种常染色体(rǎnsètǐ)隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏(huài)基因”凑在了一起,就“坏了事儿(shìér)了”,引发(yǐnfā)了一系列症状。
图片由(yóu)创作大脑AI生成
目前(mùqián)已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛的(de)功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时(shí),身体的多个系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率(huànbìnglǜ)约为1/160000~1/13500,属于(shǔyú)极为罕见的遗传疾病,且存在人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以(kěyǐ)说是非常“小众”了。
因不同(bùtóng)BBS基因所致BBS表型多样,但(dàn)又有一些共性,可归类为6大主要症状及若干次要症状:
视力(shìlì)问题:视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病年龄在(zài)8~9岁,以夜盲(yèmáng)为(wèi)病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!
肥胖:多为(wèi)向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着(suízhe)肥胖出现代谢综合征表现。
多指(趾)畸形(jīxíng):有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头(tóu),且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性(nánxìng)可表现为小阴茎(yīnjīng)、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕(bùyùn)率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康后代。
肾(shèn)脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱)、慢性肾小球肾炎(shènyán)、肾浓缩(nóngsuō)功能障碍等。
认知障碍:表现为(wèi)学习困难、语言发育迟缓等。
此外,BBS综合征还会累及多系统、多器官(qìguān),造成神经系统紊乱(wěnluàn)、抽搐、行为和精神异常;心血管系统房室间隔(shìjiàngé)缺损;消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿(yáchǐ):牙发育不全、高腭弓(gōng)、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征(zōnghézhēng),暂时还没有能彻底“打败(dǎbài)”它的特异性治疗方法。治疗方式以多学科(xuékē)联合的对症(duìzhèng)治疗和长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量!
如果先证者父母均为携带者,子代(zidài)(zidài)25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常(zhèngcháng)。先证者与不携带相同BBS基因致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子出现类似(lèisì)小欣的症状,如视力不明原因下降(xiàjiàng)、肥胖难以控制、手脚发育异常等(děng),一定要及时带孩子去正规医院(yīyuàn)检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案。


潮新闻(xīnwén)客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖
11岁的(de)小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑明显(míngxiǎn),原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还(hái)总嚷着“看不清黑板上的字”!
而且,尽管小欣的饮食和(hé)其他孩子一样,也经常出去玩,但体重却直线上升,身高(shēngāo)150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就(jiù)成了同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到温医大(yīdà)附一院儿童保健(bǎojiàn)科找到池美珠副(fù)主任医师。
池美珠详细询问了小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为她开展了系统的检查(jiǎnchá)。
经由视力检查(jiǎnchá),发现小欣(xiǎoxīn)(xiǎoxīn)的视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据孩子的表型和基因型(jīyīnxíng),她最终被确诊(quèzhěn)为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种常染色体(rǎnsètǐ)隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏(huài)基因”凑在了一起,就“坏了事儿(shìér)了”,引发(yǐnfā)了一系列症状。

图片由(yóu)创作大脑AI生成
目前(mùqián)已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛的(de)功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时(shí),身体的多个系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率(huànbìnglǜ)约为1/160000~1/13500,属于(shǔyú)极为罕见的遗传疾病,且存在人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以(kěyǐ)说是非常“小众”了。
因不同(bùtóng)BBS基因所致BBS表型多样,但(dàn)又有一些共性,可归类为6大主要症状及若干次要症状:
视力(shìlì)问题:视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病年龄在(zài)8~9岁,以夜盲(yèmáng)为(wèi)病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!
肥胖:多为(wèi)向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着(suízhe)肥胖出现代谢综合征表现。
多指(趾)畸形(jīxíng):有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头(tóu),且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性(nánxìng)可表现为小阴茎(yīnjīng)、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕(bùyùn)率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康后代。
肾(shèn)脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱)、慢性肾小球肾炎(shènyán)、肾浓缩(nóngsuō)功能障碍等。
认知障碍:表现为(wèi)学习困难、语言发育迟缓等。
此外,BBS综合征还会累及多系统、多器官(qìguān),造成神经系统紊乱(wěnluàn)、抽搐、行为和精神异常;心血管系统房室间隔(shìjiàngé)缺损;消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿(yáchǐ):牙发育不全、高腭弓(gōng)、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征(zōnghézhēng),暂时还没有能彻底“打败(dǎbài)”它的特异性治疗方法。治疗方式以多学科(xuékē)联合的对症(duìzhèng)治疗和长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量!
如果先证者父母均为携带者,子代(zidài)(zidài)25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常(zhèngcháng)。先证者与不携带相同BBS基因致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子出现类似(lèisì)小欣的症状,如视力不明原因下降(xiàjiàng)、肥胖难以控制、手脚发育异常等(děng),一定要及时带孩子去正规医院(yīyuàn)检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案。


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